المحاضرة الثامنة عشر / قانون المجموعة (طاقة كبس الحرة)

 

نبدأ شرح طاقة جيبس الحرة انطلاقًا من مفاهيم تعرفها مسبقًا، مثل:

  • HH: الإنثالبي (الحرارة الكامنة).
  • SS: الإنتروبيا (درجة العشوائية).
  • TT: درجة الحرارة بالكلفن (K).
  • GG: طاقة جيبس الحرة (الطاقة المتاحة لإنجاز شغل).

🟢 طاقة جيبس الحرة: المفهوم العام

طاقة جيبس الحرة هي الطاقة المتبقية من التفاعل الكيميائي بعد خصم الطاقة المهدورة كعشوائية (إنتروبيا).
بعبارة أبسط: هي مقدار الطاقة التي يمكن استخدامها فعليًا لإنجاز شغل في النظام الكيميائي عند ضغط وحرارة ثابتين.


🔹 المعادلة الأساسية:

ΔG=ΔHTΔS\Delta G = \Delta H – T \Delta S

حيث:

  • ΔG\Delta G: التغير في طاقة جيبس الحرة (kJ/mol).
  • ΔH\Delta H: التغير في الإنثالبي أو الحرارة الكامنة (kJ/mol).
  • TT: درجة الحرارة بالكلفن (K).
  • ΔS\Delta S: التغير في الإنتروبيا (J/mol·K) ← يجب تحويلها إلى kJ بتقسيمها على 1000.

✅ تفسير الإشارة (علامة ΔG):

ΔG التفاعل المعنى
ΔG < 0 تلقائي يحدث من تلقاء نفسه
ΔG > 0 غير تلقائي لا يحدث إلا بإجبار خارجي
ΔG = 0 في حالة اتزان لا تقدم ولا تأخر في التفاعل

🔸 علاقة طاقة جيبس بتلقائية التفاعل

1. إذا كان التفاعل طاردًا للحرارة (ΔH<0\Delta H < 0)

والإنتروبيا تزداد (ΔS>0\Delta S > 0)

ΔG=سالب دائمًاالتفاعل تلقائي في جميع الظروف\Delta G = \text{سالب دائمًا} \Rightarrow \text{التفاعل تلقائي في جميع الظروف}

2. إذا كان التفاعل ماصًا للحرارة (ΔH>0\Delta H > 0)

والإنتروبيا تقل (ΔS<0\Delta S < 0)

ΔG=موجب دائمًاالتفاعل غير تلقائي دائمًا\Delta G = \text{موجب دائمًا} \Rightarrow \text{التفاعل غير تلقائي دائمًا}

3. إذا كان التفاعل طاردًا والإنتروبيا تقل

(ΔH<0\Delta H < 0, ΔS<0\Delta S < 0) ⇒
التفاعل تلقائي فقط عند درجات حرارة منخفضة.

4. إذا كان التفاعل ماصًا والإنتروبيا تزداد

(ΔH>0\Delta H > 0, ΔS>0\Delta S > 0) ⇒
التفاعل تلقائي فقط عند درجات حرارة مرتفعة.


🧠 مثال تطبيقي:

تفاعل:

N2(g)+3H2(g)2NH3(g)N_2(g) + 3H_2(g) \rightarrow 2NH_3(g)

معطى:

  • ΔH=92 kJ/mol\Delta H = -92 \ \text{kJ/mol}
  • ΔS=198 J/mol\cdotpK=0.198 kJ/mol\cdotpK\Delta S = -198 \ \text{J/mol·K} = -0.198 \ \text{kJ/mol·K}
  • T=298 KT = 298 \ \text{K}

نحسب:

ΔG=92(298×0.198)=92+59=33 kJ/mol\Delta G = -92 – (298 \times -0.198) = -92 + 59 = \boxed{-33 \ \text{kJ/mol}}

النتيجة: ΔG < 0 ⇒ التفاعل تلقائي.


📘 دور طاقة جيبس في التوازن الكيميائي

عندما:

ΔG=0\Delta G = 0

فهذا يعني أن التفاعل في حالة اتزان ديناميكي، أي أن سرعة التفاعل الأمامي = سرعة التفاعل العكسي، ولا يوجد تغير في تركيز المواد.


🔍 العلاقة مع ثابت الاتزان KK

طاقة جيبس الحرة مرتبطة بثابت الاتزان KK عبر المعادلة:

ΔG=RTlnK\Delta G^\circ = -RT \ln K

حيث:

  • RR = 8.314 J/mol·K (ثابت الغازات)
  • TT = درجة الحرارة بالكلفن
  • KK = ثابت الاتزان

🔹 إذا كان K>1K > 1 ⇒ التفاعل يميل نحو النواتج ⇒ ΔG<0\Delta G^\circ < 0 ⇒ تلقائي.
🔹 إذا كان K<1K < 1 ⇒ التفاعل يميل نحو المتفاعلات ⇒ ΔG>0\Delta G^\circ > 0 ⇒ غير تلقائي.


🎯 أهمية طاقة جيبس الحرة

  • تحديد التلقائية: نعرف هل التفاعل سيحدث تلقائيًا أم لا.
  • حساب كفاءة التفاعلات: كم من الطاقة مفيدة لإنجاز شغل.
  • دراسة التوازن الكيميائي: فهم اتجاه التفاعل.
  • تصميم التفاعلات الصناعية: اختيار الظروف التي تجعل التفاعل تلقائيًا.

📝 ملخص سريع

الرمز المعنى الوحدة
ΔG\Delta G التغير في الطاقة الحرة kJ/mol
ΔH\Delta H التغير في الإنثالبي (الحرارة) kJ/mol
ΔS\Delta S التغير في الإنتروبيا J/mol·K (حوّل إلى kJ)
TT درجة الحرارة بالكلفن K

📊 جدول أنواع التفاعلات حسب ΔH و ΔS:

ΔH ΔS ΔG التلقائية
سالب موجب دائمًا سالب تلقائي دائمًا
سالب سالب حسب درجة الحرارة تلقائي عند درجات حرارة منخفضة
موجب موجب حسب درجة الحرارة تلقائي عند درجات حرارة مرتفعة
موجب سالب دائمًا موجب غير تلقائي دائمًا

🔚 خلاصة:

طاقة جيبس الحرة هي المعيار النهائي الذي يخبرنا هل التفاعل:

  • سيحدث تلقائيًا 🔁
  • سيتطلب طاقة إضافية 🔌
  • أو أنه في حالة اتزان ⚖️

ومعادلتها البسيطة:

ΔG=ΔHTΔS\Delta G = \Delta H – T \Delta S

تجمع بين الطاقة والحرارة والعشوائية، لتكون أداة حاسمة في فهم وفحص التفاعلات الكيميائية.